ティルゼパチドが中国で体重管理に承認

ティルゼパチドが中国で体重管理に承認

最近、イーライリリーのチルゼパチド注射液は、肥満または少なくとも 1 つの体重関連の併存疾患を有する過体重患者の成人の長期体重管理を目的として、中国国家医薬品監督管理局 (NMPA) から承認を取得しました。この承認は、2022年5月に2型糖尿病の成人の血糖コントロールを目的として最初に承認されたのに続き、中国でティルゼパチドの2番目の適応症となる。

グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) およびグルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) 受容体アゴニストとして、ティルゼパチドは、食物摂取量を減らし、食欲を調節して体重と脂肪量を減らすことによって作用します。臨床試験では、チルゼパチドは顕著な体重減少効果を示し、15mg投与群は72週間で平均20.9％の体重減少を達成し、10mg投与群は平均19.5％の体重減少、5mg投与群は平均15％の体重減少を達成した。 。

さらに、チルゼパチドの安全性は臨床試験でも検証されており、ほとんどの有害事象は軽度から中等度であり、主に用量漸増期間中に発生します。この承認により、肥満および体重過多の患者に新たな治療選択肢が提供されるとともに、中国の GLP-1 市場競争においてイーライリリーにとって新たな武器が加わります。

世界的に、GLP-1医薬品市場は急速に拡大しており、2030年までに407億米ドルの規模になると予想されています。ティルゼパチドの発売は間違いなくイーライリリーに巨大な商業機会をもたらし、既存の市場競争パターンを変える可能性があります。

ジェノホープ・バイオテック株式会社
GLP-1 API の大手メーカー
FDAによる承認
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