ティルゼパチドが中国で体重管理の適応として承認

ティルゼパチドが中国で体重管理の適応として承認

 

2024年7月19日、中国国家医療製品総局（NMPA）は、イーライリリーのチルゼパチド注射剤の長期体重管理に対する新たな適応を承認した。これは糖尿病管理への適応症の承認に続くもので、中国におけるチルゼパチドの適応症としては2例目となる。チルゼパチドは、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) および胃抑制ポリペプチド (GIP) 受容体アゴニストであり、食欲を調節して食物摂取量を減らし、体重を減らし、脂肪量を減らすことによって作用します。

チルゼパチドの体重管理適応症は、肥満指数（BMI）が 28 kg/m² 以上（肥満）、または BMI が 24 kg/m² 以上（過体重）で、少なくとも 1 つの体重関連の併存疾患がある成人に適しています。高血圧、脂質異常症、高血糖、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、心血管疾患など。この承認により、次のような症状を持つ患者に新たな治療選択肢が提供されます。肥満と過体重。

さらに、チルゼパチドの減量効果は顕著です。 SURMOUNT-CNの第III相臨床試験の結果によると、チルゼパチドで治療を受けた肥満および過体重の中国人成人は、52週目にベースラインと比較して最大19.9％の体重減少が見られた。

ジェノホープ・バイオテック株式会社
GLP-1 API の大手メーカー
FDAによる承認
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