セマグルチドの売上急増と減量効果

セマグルチドの売上急増と減量効果

ノボ ノルディスクは 8 月 7 日に 2024 年上半期の財務報告書を発表しました。そこでは、同社の主力製品である GLP-1 (グルカゴン様ペプチド-1) 薬セマグルチドが 130 億ドルの売上を達成し、今年世界で最も売れた薬になる可能性がある。同社はまた、OASIS 4試験として知られるセマグルチドの経口版の臨床第3相試験で良好な結果が得られたことも発表した。この 64- 週間の研究には、ベースライン体重 105.9 キログラムの 307 人の患者が参加し、その結果、25mg セマグルチド経口治療群では平均 13.6% の体重減少が見られたのに対し、プラセボ群では 2.2% の体重減少が見られたことが示されました。 。さらに、この薬は優れた安全性と忍容性を示しました。

経口セマグルチドが減量にプラスの効果を示したのはこれが初めてではない。以前のOASIS 1研究では、50mgの経口セマグルチドにより、平均ベースライン体重105.4kgの患者の平均体重減少は17.4％でしたが、プラセボ群では1.8％の体重減少が見られました。

経口セマグルチドの 2 型糖尿病に対する適応は米国と中国で承認されており、それぞれ Rybelsus と Novoxin という名前で販売されています。 2024年上半期に、この薬は16億ドルの売上を達成しました。経口セマグルチドは、唯一承認された経口 GLP-1 薬として、経口投与の利便性を提供します。ただし、注射可能な製剤と比較して、経口GLP-1薬はより高い用量を必要とするため、安全性と忍容性の問題にさらに注意を払う必要があります。

血糖値の低下と減量の分野では、GLP-1 目標に向けた製品の反復ペースが非常に速く、競争は熾烈です。開発傾向は、毎日の製剤から毎週、さらには毎月の製剤へ、注射から経口製剤へ、そして単一標的製品から複数標的製品へ移行しており、薬物の安全性と忍容性のバランスをとりながら血糖降下と減量効果を改善することを目指しており、患者のコンプライアンスを強化し、より多くの臨床上の利点を探求します。

ノボ ノルディスクは、GLP-1/GIP デュアルターゲット毎週製剤、GLP1R/AMYR デュアルターゲット化合物製剤 CagriSema、長時間作用型 GLP1R など、他の GLP-1 関連製品も開発しています。そしてアミリンアゴニストであるアミクレチン。カグリセマの第 3 相臨床試験が進行中で、アミクレチンの第 1 相臨床結果では、12 週間の治療後に平均 13.1% の体重減少が示されました。

イーライリリーのティルゼパチドは、世界中で唯一承認されたデュアルターゲット GIPR/GLP-1R アゴニストであり、2024 年上半期の売上高は 66 億 5,800 万ドルに達します。さらに、イーライリリーは GLP1R/GCGR/GIPR トリプルターゲットを開発中です。標的製品レタルトルチドは現在第 2 相および第 3 相臨床試験中です。アムジェンやベーリンガーインゲルハイムなどの他の企業も GLP-1 標的薬を開発しており、その一部は臨床試験の後期段階に入っています。

これらの開発は、GLP-1 薬が血糖降下と減量の分野で大きな可能性を秘めていることを示していますが、同時に激しい市場競争や研究開発の課題にも直面しています。新薬の継続的な導入と既存薬の適応拡大により、患者には血糖値と体重の管理に役立つ治療の選択肢が増えます。

ジェノホープ・バイオテック株式会社
セマグルチド原薬の大手メーカー
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